Constante de disociación del inhibidor de enzimas
La constante de disociación del inhibidor enzimático se mide mediante el método en el que el inhibidor se titula en una solución de enzima y se mide el calor liberado o absorbido.
Símbolo: Ki
Medición: Concentración molarUnidad: mol/L
Nota: El valor puede ser positivo o negativo.
Concentración de inhibidor
La concentración de inhibidor se define como el número de moles de inhibidor presentes por litro de solución del sistema.
Símbolo: I
Medición: Concentración molarUnidad: mol/L
Nota: El valor puede ser positivo o negativo.
Constante de tasa final
La constante de velocidad final es la constante de velocidad cuando el complejo enzima-sustrato al reaccionar con el inhibidor se convierte en el catalizador y el producto de la enzima.
Símbolo: k2
Medición: Constante de velocidad de reacción de primer ordenUnidad: s⁻¹
Nota: El valor puede ser positivo o negativo.
Concentración inicial de enzimas
La concentración inicial de enzima se define como la concentración de enzima al comienzo de la reacción.
Símbolo: [E0]
Medición: Concentración molarUnidad: mol/L
Nota: El valor debe ser mayor que 0.
Concentración de sustrato
La concentración de sustrato es el número de moles de sustrato por litro de solución.
Símbolo: S
Medición: Concentración molarUnidad: mol/L
Nota: El valor puede ser positivo o negativo.
Tasa de reacción inicial
La velocidad de reacción inicial se define como la velocidad inicial a la que tiene lugar una reacción química.
Símbolo: V0
Medición: Tasa de reacciónUnidad: mol/L*s
Nota: El valor puede ser positivo o negativo.
Michaelis constante
La constante de Michaelis es numéricamente igual a la concentración de sustrato a la que la velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima del sistema.
Símbolo: KM
Medición: Concentración molarUnidad: mol/L
Nota: El valor puede ser positivo o negativo.