Michele Costante
La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.
Simbolo: KM
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Costante del tasso finale
La costante di velocità finale è la costante di velocità quando il complesso enzima-substrato in reazione con l'inibitore viene convertito nel catalizzatore enzimatico e nel prodotto.
Simbolo: k2
Misurazione: Costante della velocità di reazione del primo ordineUnità: s⁻¹
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Concentrazione enzimatica iniziale
La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.
Simbolo: [E0]
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore deve essere maggiore di 0.
Concentrazione del substrato
La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.
Simbolo: S
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Velocità di reazione iniziale
La velocità di reazione iniziale è definita come la velocità iniziale alla quale avviene una reazione chimica.
Simbolo: V0
Misurazione: Velocità di reazioneUnità: mol/L*s
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Concentrazione dell'inibitore
La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Simbolo: I
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico
La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.
Simbolo: Ki
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.