Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico
La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.
Simbolo: Ki
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Concentrazione dell'inibitore
La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Simbolo: I
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Concentrazione enzimatica iniziale
La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.
Simbolo: [E0]
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore deve essere maggiore di 0.
Concentrazione del substrato
La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.
Simbolo: S
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico
La concentrazione del complesso del substrato enzimatico è definita come la concentrazione dell'intermedio formato dalla reazione dell'enzima e del substrato.
Simbolo: ES
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.
Michele Costante
La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.
Simbolo: KM
Misurazione: Concentrazione molareUnità: mol/L
Nota: Il valore può essere positivo o negativo.